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北京市药品监督管理局部署2012年药品安全监管工作
2012年03月27日 发布

近日,北京市药品监督管理局召开会议,部署全市2012年药品安全监管工作。会议对北京市2011年的药品安全监管工作进行了全面总结,对当前的监管形势进行了深入分析,要求全系统在2012年牢固树立药品安全“大服务”理念,突出“保障安全”和“推动创新”双核心,重点做好以下几项工作:

  一是全面推进药品安全监管工作评价,提升整体工作效果。

  二是树立药品安全监管工作的“质量意识”和“风险意识”,强化质量控制意识、管理意识和设计意识,做到“联系地看待问题、科学地分析问题、有效地处置问题”。

  三是有效推进药品安全监管重点工作的深入开展,抓好药品生产领域集中整治、新版药品GMP推进实施、药品全品种电子监管和药品生产企业风险管理等工作。

  四是全面抓好党风廉政建设不放松,认真开展自查自纠,做到“情为民所系、权为民所用、利为民所谋”。会议还就药品生产企业风险管理、药品成本核算等方面的工作进行了培训。

  会议强调,2012年,全系统要运用质量管理理念,仔细查找、深入思考、认真总结工作中的不足,制订改进措施;监管工作要有新变化、新突破,要服务好医改、首都经济社会发展和医药产业发展。重点做好以下几项工作:一要同步推进新版GMP落实和电子监管工作,早期了解、主动介入、全程监控;二是大力推广全品种药品电子监管工作,做好电子监管的应用;三是创新监管思路,完成好医疗机构监管任务;四是关注北京药事微博,做好基本药物质量管理工作;五是加大药品安全警示力度,服务好首都老百姓安全用药。

 

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