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医疗器械与体外诊断试剂咨询服务指南
 进口产品注册代理
I类医疗器械首次注册
I类医疗器械重新注册
II类、III类医疗器械首次注册
II类、III类医疗器械重新注册
II类、III类体外诊断试剂首次注册
II类、III类体外诊断试剂重新注册
 国产产品注册代理
I类医疗器械首次注册
I类医疗器械重新注册
II类医疗器械首次注册
II类医疗器械重新注册
III类医疗器械首次注册
III类医疗器械重新注册
I类体外诊断试剂首次/重新注册
II类体外诊断试剂首次注册
II类体外诊断试剂重新注册
III类体外诊断试剂首次注册
III类体外诊断试剂重新注册
国产III类产品注册申报(非京企业)
医疗器械注册产品标准制订
企业质量体系(细则)考核咨询服务
医疗器械质量体系考核
无菌医疗器械质量体系(细则)考核
植入性医疗器械质量体系(细则)考核
体外诊断试剂质量体系/研制(细则)考核
 生产/经营企业许可咨询服务
医疗器械生产企业许可
医疗器械经营企业许可
体外诊断试剂经营企业许可
 咨询代理服务长期合作
医疗器械咨询代理服务长期合作
医疗器械咨询代理服务长期合作客户
进口产品CCC安全认证咨询服务
国产产品CCC安全认证咨询服务
国产产品CE认证咨询服务
国产产品CMC制造许可咨询服务
技术培训
医疗器械专用安全检测设备(CMC)购置指南
医电设备专用漏电测量仪
医电设备专用阻抗测试仪
医电设备专用电介质强度试验仪
医电设备电介质试验闪络适配器
医疗器械检验试验(CMA)服务指南
医疗器械注册检验样品技术改造服务指南
医疗器械专用检测设备/装置研发服务指南
其它业务
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